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液相色譜柱是分析復(fù)雜混合物或者分離元素的首要裝置，它可以用來分離和分析混合物中的活性分子。液相色譜柱由一個主體管和一個功能柱組成，其長度一般在50-3000mm之間，它們的寬度一般為3-8mm。主體管的起作用是將混合物溶劑從一端向另一端流動，使得混合物被溶劑分離；而功能柱的作用則是通過吸附和衍生來對混合物中的化學(xué)元素進(jìn)行分析。液相色譜柱的類型有很多，它們可以根據(jù)分離類型的不同而分為吸附柱、層析柱、交互柱等等；還可以根據(jù)應(yīng)用不同而分為一般柱、普通柱、快速柱、低溫柱、精品柱等等。...

國產(chǎn)氣相色譜儀的電路板的清潔，首先切斷電源，用海綿輕輕擦拭，戴上手套一面對電路板造成影響，清洗完之后，檢查氣相色譜儀電路板上電子元件是否有腐蝕現(xiàn)象，若有需要用脫脂棉蘸取酒精進(jìn)行擦拭，電路板插口和插槽部分也需要進(jìn)行擦拭。并且要及時更換氣相色譜儀密封膠片，因為氣化室墊片一般由硅膠制成，壽命和氣化室溫度相關(guān)，正常情況下使用次數(shù)是十次，如果發(fā)現(xiàn)到期要及時更換。定期對氣相色譜儀氣路和配管進(jìn)行泄露檢查，如果發(fā)生泄露要及時更換，隨著時間的延長，其精度會慢慢降低，如果降低到一定程度時要及時進(jìn)...

氣相色譜只能分析在工作溫度下可以蒸發(fā)而不會分解的物質(zhì)。高沸點化合物，非揮發(fā)性物質(zhì)，熱不穩(wěn)定化合物，離子化合物和聚合物的分離和分析是困難的。因此，其應(yīng)用受到一定程度的限制。據(jù)統(tǒng)計，只有約20%的有機(jī)物可以通過氣相色譜分析。液相色譜儀不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，非常適合大分子量和難以氣化。分離和分析不易揮發(fā)或?qū)?，離子化合物和聚合物敏感的物質(zhì)，占有機(jī)物質(zhì)的約70-80%。液相色譜儀的常見故障及解決方法：1.柱壓原因(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi);(2)樣品污染沉積。...

光纖光譜儀通過光電轉(zhuǎn)換裝置將光譜儀轉(zhuǎn)化為光電流。所以所謂的光譜強(qiáng)度，使這種電流直接測量稱為直接法，行業(yè)中備受青睞的光譜儀可以測量瞬時值，如果我們充電這個電流到電容器裝置，經(jīng)過一段時間后，測量電容器件的電壓大小是所謂積分法而得到的信號是平均充電時間。自上世紀(jì)90年代以來，微電子領(lǐng)域多像素光學(xué)探測器制造技術(shù)的迅速發(fā)展，使得生產(chǎn)低成本的掃描儀和CCD相機(jī)成為可能。光譜儀使用相同的CCD和光電二極管陣列探測器，可以快速掃描整個光譜，而無需轉(zhuǎn)動光柵。光纖光譜儀通常使用光纖作為信號耦合裝...

液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。一、液相色譜儀紫外燈的維護(hù)對紫外燈的較根本維護(hù)就是在不進(jìn)行測定時...

國產(chǎn)液相色譜儀的損壞70-80%都是由于柱壓升高導(dǎo)致的，色譜柱使用了一段時間以后，壓力會有所升高，達(dá)到一定程度以后色譜柱就會報廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進(jìn)行排除。一、色譜柱保存不當(dāng)原因：色譜柱如較長時間不用，重新啟用后需按說明書的活化方法重新活化后再使用，否則也會出現(xiàn)柱壓升高，柱效下降。解決辦法：按說明書重新活化色譜柱。原因：除另有規(guī)定外，一般反相色譜柱都需保存在高比例有機(jī)相中，以防止微生物滋生。否則...